液化气色谱柱的污染问题处理
一、样品组分吸附在色谱柱的前端
1.可能是由于样品在流动相中的溶解度低而沉淀出来的；
2.样品中有强保留物质；
3.样品或者流动相中与填料表面发生微弱的不可预知的化学反应；
4.样品溶剂本身的ph值在色谱柱的耐受临界值附近，而且进样体积较大。
通常这样的情况伴随柱压升高；或者柱压正常，一个色谱图中有些峰形异常，有些峰形正常。
解决方法：
1.尽量从根源上解决问题，选择合适的样品前处理技术，去除掉强保留物质，获得更加“干净”更加成分单一的样品；
2.使用保护柱，保护柱的选择尽量与分析柱同等填料，同等键合方法的保护柱，如果使用不同品牌填料、不同装填工艺的保护柱，在分离能力和保护方面可能得不到理想的效果，也不要使用更广粒径的保护柱，或者装填较差的保护柱会因为它的峰展宽作用而导致分离能力下降。
二、流动相“脏”了
流动相在液化气色谱柱中的使用量比样品要广泛，不停的冲刷色谱柱，如果流动相变质或者有其他的污染物，那对色谱柱的污染会比样品广泛，色谱柱对流动相反而是一种净化，而且在运行梯度时，还会出现鬼峰。
解决方法：
1.流动相配置后尽快使用，不超过12小时；
2.有机相和盐相混合的流动相，更容易导致盐的析出，尽量使用在线混合，且在运行梯度时变化速率不宜太快，避免盐析出；
3.用专业的经过钝化处理过的溶剂瓶装流动相，切忌不能使用塑料瓶，做好密封，在更换流动相的时候同时更换试剂瓶；
4.水在接触空气或者离开制水设备以后会出现变质，现用现制，打开后尽快使用。